项目编号：2024BFFWZ00624

各投标人：

第一部分

一、1.5T核磁

1、在公开、公正、公平大背景下，目前招标参数为GE 1.5T 磁共振Creator量身定制参数，该参数让GE的Creator获得绝对优势。多个参数为GE独家满足的参数，参数为“定制式”设定。

答：“★8.4 最低床位 ≤49cm”调整为“★8.4 最低床位 ≤50cm”；“10.14 2D SE 最短 TE(128X128) ≤1.712 ms”调整为“10.14 2D SE 最短 TE(128X128) ≤1.75 ms”；“10.15 2D SE 最短 TE(256X256) ≤2.112 ms”调整为“10.15 2D SE 最短 TE(256X256) ≤2.15ms”；“10.18 2D FGRE 最短 TE(128X128) ≤0.224 ms”调整为“10.18 2D FGRE 最短 TE(128X128) ≤0.25 ms”；“10.19 2D FGRE 最短 TE(256X256) ≤0.228 ms”调整为“10.19 2D FGRE 最短 TE(256X256) ≤0.25 ms”。

2、该版参数为GE的标准参数，其中内容均为GE的优势参数，很多常规参数内容没有添加，下表列举部分标书中没有提及的技术参数，建议添加重新论证。

综上所述，目前1.5T核磁参数设置是完全的“定制化参数”。采购一台磁共振设备，要回归到设备性能的本身。不能让物美价廉的产品成为竞争对手最先排挤的产品，让市场出现劣币驱逐良币的情况。我们不愿看到采购失去原有的公平和竞争。根据商务部令2014年第1号 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》第三条以及《中华人民共和国招标投标法》第五条规定均强调，机电产品国际招标投标活动应当遵循公开、公平、公正、诚实信用和择优原则。对此，我司提出异议，请贵司核查对参数进行重新修订论证，保证潜在投标人参与竞争的合法权益。

答：增加EPI最大因子 ≥255。

二、64排CT质疑事项

1、1.2 球管焦点到等中心点的距离≤54cm

1.3球管焦点到探测器的距离≤95cm

事实依据：此参数是GE厂商的独家参数。众所周知，目前小几何设计CT设备均为低端设备，在各厂家超高端设备中此二项参数均是向着大几何设备所研发（如GE超高端此二项参数分别为62.6cm、109.7cm），而此参数明显要求了GE厂商低端设备限制其他厂家高端设备，具明显倾向性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：1.2球管焦点到等中心点的距离≥57cm

1.3球管焦点到探测器的距离≥104cm

答：“1.2 球管焦点到等中心点的距离≤54cm”调整为“1.2 球管焦点到等中心点的距离≤55cm”。

2、2.3 每排探测器物理个数≥800 个

2.4 探测器单元总数：≥54000 个

事实依据：此两项参数具有明显的倾向性及反科学性，目前各家探测器均为数字集成化探测器，仅有低端探测器才会参考每排探测器物理个数及探测器物理总数的概念，且探测器越低端，此两项参数数字越大，证明集成化程度非常低。此参数明显要求了某些厂家低端探测器限制其他厂家高端探测器，具有明显排他性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：2.3 每排探测器物理个数≥672 个

2.4 探测器单元总数：≥43000 个

答：不予调整。

3、3.4 等效阳极热容量≥39MHu（需提供技术白皮书）

事实依据：此参数是GE厂商独家参数。且根据各厂商的迭代算法不同，其“等效”衡量标准同是有所不同。针对球管阳极热容量应是参考“阳极物理热容量”数值大小为金标准。为保证临床使用性能，建议修改此参数。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：★3.4 球管阳极物理热容量（非等效）≥8MHu或者0.6M（需提供技术白皮书）

答：不予调整。

4、3.5 阳极最大散热率≥1070kHU/min

3.7 最大毫安输出≥560mA

事实依据：众所周知，球管作为CT最为核心部件，其球管阳极最大散热率、球管最小输出电流峰值、最大毫安输出峰值直接体现了球管性能优劣。球管阳极最大散热率数值越大则在长时间曝光条件下能够将热能传导出去，保证设备稳定运行；球管最小输出电流峰值越小、最大毫安输出峰值越高则是能够更好地兼顾临床低剂量检查、肥胖患者所需高穿透力X射线等临床需求。上述核心参数不应为满足部分低端设备入围而故意降低标准。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：3.5 阳极最大散热率≥1600kHU/min

3.7 最大毫安输出≥667mA

答：不予调整。

5、3.10 小焦点大小≤0.6mm×0.7mm

★3.11 大焦点大小≤0.9mm×0.9mm

事实依据：此项参数具有着明显的排他性，是GE公司独家参数。根据CT的运行原理，小焦点尺寸太小，电子束流能量过于集中，容易造成球管阳极靶面损坏，造成球管使用寿命的下降，因此小焦点并非越小越好，需要在保证影像质量的前提下综合考量；而大焦点用于承受较大束流的扫描，为了保证阳极靶面及球管的整体寿命，因此大焦点应适当大一些，需要在保证影像质量的前提下综合考量；上述参数具有着明显的排他性，且星号条款引起非公平性竞争。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：3.10 小焦点大小≤0.5mm×1.0mm

★3.11 大焦点大小≤1.0mm×1.0mm

答：不予调整。

6、4.1 床水平移动范围≥1745mm

4.2 床水平移动速度≥175mm/s

4.4 床定位精度±0.25mm

4.5 床载重量≥227kg

事实依据：上述条款均为低端淘汰机型参数描述，且刻意将实际临床标准降低以满足部分低端设备入围。根据实际临床表现，为应对不同患者的差异化检查需要，检查床“扫描床水平可扫描范围”、“扫描床水平移动最高速度”均为越大越好，能够提供更长的定位像范围选择，且能够提供整体临床工作效率。而对于患者整体检查流程而言，床速、检查范围、承重、精度需要进行相互匹配，以达到更好的使用效能。此项核心参数不应为满足部分低端设备入围而故意降低标准。。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：4.1 床水平移动范围≥1860mm

4.2 床水平移动速度≥250mm/s

4.4 床定位精度±1.0mm

4.5 床载重量≥205kg

答：“4.1 床水平移动范围≥1745mm”调整为“4.1 床水平移动范围≥1700mm”；“4.4 床定位精度±0.25mm”调整为“床定位精度≤±0.25mm”；“4.5 床载重量≥227kg”调整为“4.5 床载重量≥220kg”。

7、4.3 床面可降至离地面最低距离≤430mm

事实依据：此项参数具有着明显的排他性，是GE公司独家参数.且扫描床垂直升降高度应就中国医疗现状而判定标准，其最低高度能够满足患者坐下高度即可，不应为了形成不公平竞争环境而设置参数。该参数限制了其他厂家高端设备，具有明显排他性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：4.3床面可降至离地面最低距离≤530mm

答：不予调整。

8、5.7 最低可分辨CT 值≤-31743Hu

5.8 最高可分辨CT 值≥+31743Hu

事实依据：上述参数具有着明显的排他性，此项参数为GE公司独家参数，在64排CT层级产品中，仅有GE公司CT产品满足此项参数，是GE公司独家参数描述。且该参数对于实际临床应用没有任何意义，该参数恶意限制了其他厂家高端设备，具明显排他性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议：删除

答：不予调整。

9、6.1 空间分辨率MTF10%≥16LP/cm

6.2 可视空间分辨率≤0.35mm

6.3 密度分辨率：5mm 直径圆，密度差0.3%时的剂量≤4.87mGy（提供证明文件）

事实依据：上述参数具有着明显的排他性，且为GE公司独家参数描述。众所周知，0%MTF条件为绝对状态，亦是国际通用标准，而0%MTF以外测试条件，各厂家采用各有不同，为保障参数合理性，建议修改为通用标准；此外，为保证影像质量诊断效果，空间分辨率、密度分辨率、图像噪声等参数应综合考量。故建议修改上述倾向性参数。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：6.1 空间分辨率MTF0%≥16LP/cm

6.2 图像噪声≤0.18%（提供技术白皮书证明）

6.3 密度分辨率：5mm 直径圆，密度差0.3%时的剂量≤5.5mGy（提供证明文件）

答：“6.3 密度分辨率：5mm 直径圆，密度差 0.3%时的剂量≤4.87mGy（提供证明文件）”调整为“6.3 密度分辨率：5mm 直径圆，密度差 0.3%时的剂量≤4.87mGy”。

10、★18.具备原厂原装与设备同品牌的后处理工作站,如飞利浦提供星云工作站；如GE 提供AW 工作站；如西门子提供Syngo Via 工作站；其它厂家提供同档次的工作站

事实依据：根据市场信息可知，AW工作站是GE厂商的第三方贴牌产品，并不是其原厂高端的AW4.7工作站。此处人为性设置参数恶意营造了不公平竞争环境，建议修改。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：★18.具备原厂原装与设备同品牌的后处理工作站,如飞利浦提供星云工作站；如GE 提供AW4.7 工作站；如西门子提供Syngo Via 工作站；其它厂家提供同档次的工作站

答：不予调整。

三、高端螺旋CT

1、未标明档次，且参数具有明显的档次误导性

事实依据：由以下4项参数

★3 .CT 探测器Z 轴总宽度≧4cm

2.4 探测器Z 轴物理覆盖范围≥40mm

3.5 球管最小输出电流≤10mA

3.6 最大毫安输出≥460m

可以确认参数为GE厂商的48排64层Revolution Maxima select参数，但却故意不注明档次，标注探测器为4cm来误导投标厂商投标64排产品，具明显误导性。

而且探测器4cm为GE独家参数，采用落后的不等宽探测器设计，目前主流32-40排64-80层设备中，探测器均采用等宽设计，此参数明显要求了GE厂商低端设备限制其他厂家高端设备，具明显倾向性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：1.设备综述：低剂量高清螺旋CT，具备全身扫描能力。投标CT档次为32-48排（64-80层）及以上CT

★3.CT 探测器Z 轴总宽度≥2cm

2.4 探测器Z 轴物理覆盖范围≥20mm

答：不予调整。

2、1.2球管焦点到等中心点的距离≤55cm

1.3球管焦点到探测器的距离≤96cm

事实依据：此参数是GE厂商的独家参数。众所周知，目前小几何设计CT设备均为低端设备，在各厂家超高端设备中此二项参数均是向着大几何设备所研发（如GE超高端此二项参数分别为62.6cm、109.7cm），而此参数明显要求了GE厂商低端设备限制其他厂家高端设备，具明显倾向性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：1.2球管焦点到等中心点的距离≥57cm

1.3球管焦点到探测器的距离≥104cm

答：不予调整。

3、2.2 每排探测器物理个数≥800 个

事实依据：此参数具有明显的倾向性及反科学性，目前各家探测器均为数字集成化探测器，仅有低端探测器才会参考每排探测器物理个数及探测器物理总数的概念，且探测器越低端，此两项参数数字越大，证明集成化程度非常低。此参数明显要求了某些厂家低端探测器限制其他厂家高端探测器，具明显排他性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：2.2 每排探测器物理个数≥672 个

答：不予调整。

4、3.3 等效阳极热容量≥39MHu（需提供技术白皮书）

事实依据：此参数是GE厂商独家参数。且根据各厂商的迭代算法不同，其“等效”衡量标准同是有所不同。针对球管阳极热容量应是参考“阳极物理热容量”数值大小为金标准。为保证临床使用性能，建议修改此参数。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：★3.4 球管阳极物理热容量（非等效）≥8MHu或者0.6M（需提供技术白皮书）

答： “3.3 等效阳极热容量（白皮书有相应描述） ≥39Mhu”调整为“3.3 等效阳极热容量≥39Mhu”。

5、3.4 阳极最大散热率≥1000kHU/min

3.6 最大毫安输出≥460mA

事实依据：众所周知，球管作为CT最为核心部件，其球管阳极最大散热率、球管最小输出电流峰值、最大毫安输出峰值直接体现了球管性能优劣。球管阳极最大散热率数值越大则在长时间曝光条件下能够将热能传导出去，保证设备稳定运行；球管最小输出电流峰值越小、最大毫安输出峰值越高则是能够更好地兼顾临床低剂量检查、肥胖患者所需高穿透力X射线等临床需求。上述核心参数不应为满足部分低端设备入围而故意降低标准。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“四、与质疑事项相关的质疑请求”。  

建议修改成：3.4 阳极最大散热率≥1600kHU/min

3.6 最大毫安输出≥667mA

答：不予调整。

6、★3.9 小焦点大小≤0.6mm×0.7mm；大焦点大小≤0.9mm×0.9mm

事实依据：此项参数具有着明显的排他性，是GE公司独家参数。根据CT的运行原理，小焦点尺寸太小，电子束流能量过于集中，容易造成球管阳极靶面损坏，造成球管使用寿命的下降，因此小焦点并非越小越好，需要在保证影像质量的前提下综合考量；而大焦点用于承受较大束流的扫描，为了保证阳极靶面及球管的整体寿命，因此大焦点应适当大一些，需要在保证影像质量的前提下综合考量；上述参数具有着明显的排他性，且星号条款引起非公平性竞争。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：★3.9 小焦点大小≤0.5mm×1.0mm；大焦点大小≤1.0mm×1.0mm

答：不予调整。

7、5.4 床面可降至离地面最低距离≤430mm

事实依据：此项参数具有着明显的排他性，是GE公司独家参数.且扫描床垂直升降高度应就中国医疗现状而判定标准，其最低高度能够满足患者坐下高度即可，不应为了形成不公平竞争环境而设置参数。该参数限制了其他厂家高端设备，具有明显排他性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：5.4床面可降至离地面最低距离≤530mm

答：不予调整。

8、★6.8 提供该厂家CT 技术所具备的最高端原始数据迭代平台，如飞利浦提供iMR，如西门子提供Admire，如GE 提供ASiR-V，其他厂家提供各自最优秀的迭代算法。

事实依据：根据市场信息可知，飞利浦迭代算法为iDose 4，西门子为Admire，GE为ASiR-V。此处人为性设置参数恶意营造了不公平竞争环境，建议修改。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：★6.8 提供该厂家CT 技术所具备的最高端原始数据迭代平台，如飞利浦提供iDose4，如西门子提供Admire，如GE 提供ASiR-V，其他厂家提供各自最优秀的迭代算法。

答：不予调整。

9、6.10 最低可分辨CT 值≤-31743Hu

6.11 最高可分辨CT 值≥+31743Hu

事实依据：上述参数具有着明显的排他性，此项参数为GE公司独家参数，在64排CT层级产品中，仅有GE公司CT产品满足此项参数，是GE公司独家参数描述。且该参数对于实际临床应用没有任何意义，该参数恶意限制了其他厂家高端设备，具明显排他性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议：删除

答：不予调整。

10、6.13 空间分辨率MTF10%≥16LP/cm

6.14 可视空间分辨率≤0.28mm

6.15 密度分辨率：5mm 直径圆，密度差0.3%时的剂量≤5mGy

事实依据：上述参数具有着明显的排他性，且为GE公司独家参数描述。众所周知，0%MTF条件为绝对状态，亦是国际通用标准，而0%MTF以外测试条件，各厂家采用各有不同，为保障参数合理性，建议修改为通用标准；此外，为保证影像质量诊断效果，空间分辨率、密度分辨率、图像噪声等参数应综合考量。故建议修改上述倾向性参数。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：6.13 空间分辨率MTF0%≥16LP/cm

6.14 图像噪声≤0.18%（提供技术白皮书证明）

6.15 密度分辨率：5mm 直径圆，密度差0.3%时的剂量≤5.5mGy（提供证明文件）

答：不予调整。

四、悬吊DR

1、2.4 阳极旋转速度≥10000rpm

事实依据：管电流的球管，在使用小焦点的过程中对阳极旋转速度有要求。参数中大小焦点值为≥0.6/1.2mm，在这两个大小焦点的情况下，阳极旋转速度在9000rpm，完全满足临床应用。不应当根据特定设备型号，增加该参数值。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：2.4 阳极旋转速度≥9000rpm

答：不予调整。

2、3.3 采集矩阵≥3000×3000

事实依据：采集矩阵反应的是图像质量，但，图像质量的呈现不仅与采集矩阵有关系，还与图像保存灰阶息息相关，不应当仅在采集矩阵上展现。单一展现此项参数的加大，对于实际满足诊断要求的设备，存在限制其他厂家设备，具有明显倾向性。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：3.3 采集矩阵≥2000×2000

答：不予调整。

3、3.4 探测器有效成像尺寸：425mm×425mm

事实依据：众所周知，无线探测器在配合胸片架与检查床使用过程中，能够根据实际需求进行方向的切换。且，无线探测器可作为自由探测器取出，进行检查。那么，为了使用过程的便捷性，探测器的尺寸和重量都是需要考虑的因素。此项参数，加大尺寸不仅没有给临床带来实际用途，同时，还增加了探测器的重量。

法律依据：违反了《*采购法》第十一条、第二十条规定，《招标投标法》第五条、第十八条、第二十条规定，《招标投标法实施条例》第三十二条规定，规定条款内容具体见“三、法律依据”。  

建议修改成：3.4 探测器有效成像尺寸：430mm×350mm

该招标参数在技术要求方面局限，不利于公平公正和择优的招标原则，建议重新制定技术标准。

答：不予调整。

五、彩色多普勒超声诊断仪1

1、1.12 空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种模式，每种模式有3 档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验：证明≥9 线发射

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除      

答：“1.12 空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种模式，每种模式有 3 档调节”调整为“1.12 空间复合成像技术：支持梯形成像，具有三种及以上模式，每种模式有 3 档及以上调节”。

2、1.14.1 切换扫查部位无需重复按键，始终保持优化状态, 扫描深度化的同时，频率、增益、线密度等参数随之改变

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除        

答：不予调整。

3、1.14.2 B 型图像优化具有不同的图像风格可选，3 档可调，对实时和冻结图像均可起效

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除        

答：“1.14.2 B 型图像优化具有不同的图像风格可选，3 档可调，对实时和冻结图像均可起效”调整为“1.14.2 B 型图像优化具有不同的图像风格可选，3 档及以上可调，对实时和冻结图像均可起效”。

4、1.14.3 PW 频谱一键优化对于实时和冻结图像均可起效

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除        

答：不予调整。

5、1.15 弹性成像及定量分析技术：一幅图中可取≥8 个范围进行弹性数分析，支持腹部、浅表和腔内探头

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除        

答：不予调整。

6、1.17 解剖 M 型，存储的动态图像仍可重新取 M 型图。具有 M 型+彩色多普勒模式

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除        

答：不予调整。

7、★1.20 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，具备无需造影直接显示红细胞运动功能。（需附图证明无取样框）, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式

事实依据：此条参数为GE灰阶血流成像独家描述，不满足三家，具有明显的排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：“★1.20 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，具备无需造影剂直接显示红细胞运动功能。（需附图证明无取样框）, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式”调整为“★1.20 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，具备无需造影剂直接显示红细胞运动功能。可选择去除组织背景、仅显示血流模式”。

8、1.21 造影成像功能：双造影计时器、TIC 时间强度曲线分析，支持造影剂爆破模式支持斑点噪声抑制，具备混合对比模式（B 型图像与造影剂图像叠加显示）

1.22 穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示穿刺针，可用于线阵和凸阵探头

★1.22.1 可以在不影响背景图像的前提下独立调节穿刺针增益，有单独的按键来调节（附图）

1.22.2 具有可以明确提示发射声束方向的指示线，可调节发射声束角度，≥8 档角度可调，使声束方向尽可能与进针方向垂直，从而减少或避免穿刺针的多重反射伪像，使穿刺针显示更加清晰

1.22.3 具有穿刺针延长线，提示进针方向，灵敏度高低两档可调。

事实依据：造影成像/穿刺针增强作为一项很普遍的技术，每个厂家技术实现、质控、联合应用都有自己的特色，此条参数的描述为GE关于造影成像/穿刺针增强独家描述，不满足三家，具有明显排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

9、1.23.2 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash 动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量

1.23.3 智能随访工具包：可将前次扫描图像与当前实时扫描图像进行同屏对比，还原前次图像的扫查参数，并具有影像融合技术，即把前次扫描的图像用伪彩颜色叠加显示在当前扫描图像上，前次的测量结果将作为比较参考

事实依据：如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

10、2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率

事实依据：此条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

11、★2.1.7 标配成人相控阵探头扫描角度≥120°（附图）

事实依据：此条参数为GE超声参数的独家描述，不满足三家，具有明显的排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：“★2.1.7 标配成人相控阵探头扫描角度≥120°（附图）”调整为“★2.1.7 标配成人相控阵探头扫描角度≥120°”。

12、2.2.4.1 TGC 调节≥10 段

2.2.7 凸阵探头最大视角，18 cm 深度时，帧频≥46 帧：（附图）相控阵探头 90°视角，18 cm 深度时，帧频≥81 帧（附图）

2.2.6 系统动态范围≥270 dB

事实依据：如上三条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

13、3.2.1 具有双胎甚至 4 胎参数测量及生长发育曲线；单胎具有≥20 种生长发育曲线

事实依据：此条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

14、3.3.1 心内膜自动包络计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到 EF、CO、SV 等心功能数据 （附图），支持成人、小儿及新生儿心脏探头

事实依据：此条参数为GE的独家参数，不满足三家，具有明显的排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

15、3.6 泌尿系统测量与分析，具有膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，标记各径线大小，系统自动计算膀胱容积。

事实依据：此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

16、3.8 甲状腺、乳腺自动测量：可自动识别结节、肿瘤等占位病变，并自动包络病变轮廓，自动测量计算，可在机进行 Ti-RADS\Bi-RADS 分级评估，并将测量和评估结果以在机报告形式显示出来，支持随时打印

事实依据：此条参数为GE的独家描述，不满足三家，具有明显的排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

17、4.3 系统固态硬盘 SSD≥500GB

5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、RCA、Audio、USB、HDMI 等

事实依据：如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议：删除         

答：不予调整。

六、投标人资格要求

1、3.1.2 投标人业绩要求：自2020年1月1日以来（以合同签订时间为准），投标人具有单个合同总金额不低于1700万元的医疗设备供货业绩，合同内容中应包含核磁或 CT 设备。

事实依据：对投标人业绩设置过高的门槛，排斥了潜在投标人，建议删除或修改合同金额的最低要求。

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：（三）采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；（八）以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

建议修改成：投标人业绩要求：自2020年1月1日以来（以合同签订时间为准），投标人具有单个合同总金额不低于500万元的医疗设备供货业绩，合同内容中应包含核磁或 CT 设备。

答：不予调整。

第二部分

1、1.3 具备高集成度超声成像平台： a)   应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b)  应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功 能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间

1.4 数字化二维成像单元

事实依据： 如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家建议删除

法律依据；中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求 不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

2、1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3 档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调(附图);可做曲线别针试验证明≥9线发射(附图)

事实依据： 此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求

不得指向特定供应商、特定产品；    (八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：“1.10 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有 3 档调节”调整为“1.10 空间复合成像技术：三种及以上模式，每种模式有 3 档及以上调节”。

3、1.12 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B 模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；彩色多普勒扫查过程中可以实 时动态优化彩色血流显示；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换 扫查部位无需重复按键

事实依据： 此参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求

不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

4、1.18 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，具备无需造影剂直接显示红细胞运动功能。 ( 需附图证明无取样框), 可选择去除组织背景、仅显示血流模式

1.19 灰阶血流成像彩色模式：在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血流

事实依据： 如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三建议

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求 不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：“1.18 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，具备无需造影剂直接显示红细胞运动功能。（需附图证明无取样框）, 可选择去除组织背景、仅显示血流模式”调整为“1.18 灰阶血流成像：非多普勒原理，非造影技术，具备无需造影剂直接显示红细胞运动功能。 可选择去除组织背景、仅显示血流模式”。

5、1.24 乳腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行 Bi-RADS  分级；提供专门的乳腺报告设计

1.25 肝回声智能监测：回声强度比，自动测量两个区域的回声强度比值( 单位为 dB) ,在 B 模式下进行，可随访脂肪肝的治疗疗效，为临床研究提供依据。可用于所有探头。

事实依据： 如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求

不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

6、1.28 自动记忆功能：系统自动记录自装机使用以来的最常用的探头及检查条件，并按照使 用频率进行排序，显示在触摸屏右侧以便操作医生第一时间看到并选择。(附图)选择一个条件之后，触摸屏上立即显示在该条件下最常用的三个功能键，以便节省操作时间 

事实依据： 此条参数为GE的独家参数，不满足三家，具有明显的排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

7、2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率

2.1.7 标配成人相控阵探头扫描角度≥120°(附图)

事实依据： 如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三建议 删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：招标文件第五章供货要求涉及“★2.1.7 标配成人相控阵探头扫描角度≥120°（附图）”调整为“★2.1.7 标配成人相控阵探头扫描角度≥120°”。

8、2.2.8 系统动态范围≥265 dB;

2.2.9 凸阵探头最大视角，18cm  深度时，帧频≥50 帧 ；( 附图)相控阵探头90°视角， 18 cm 深度时，帧频≥81 帧(附图)

事实依据： 如上两条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

9、2.3.3 最大测量速度： PWD: ≥20m/s   ; CWD: ≥40m/s;    最小测量速度：≤1mm/s

事实依据： 此条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三家建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求 不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

10、2.4.4 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm  深度时，彩色帧频≥7 帧；(附图)

相控阵探头90°视角，最大取样框，18cm 深度时，彩色帧频≥12 帧；(附图)

事实依据： 此条参数描述为GE超声参数独家描述，具有明显的排他性，不满足三建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

11、4.4 内置硬盘≥512GBSSD

事实依据：此条参数为GE的独家描述，不满足三家，具有明显的排他性，建议删除

法律依据：中华人民共和国*采购法实施条例：(三)采购需求中的技术、服务等要求不得指向特定供应商、特定产品；(八)以及其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商

答：不予调整。

注：此补疑视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力。

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2024年4月15日